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1）負(fù)責(zé)轄區(qū)市場業(yè)務(wù)拓展及渠道管理，定期開展商務(wù)差旅，深度拜訪重點制藥企業(yè)及CDMO客戶，挖掘潛在合作機會。

2）主導(dǎo)客戶質(zhì)量審計對接工作，協(xié)調(diào)質(zhì)量保證部、生產(chǎn)部門等完成現(xiàn)場審計準(zhǔn)備，跟進審計缺陷項的整改閉環(huán)。

3）負(fù)責(zé)客戶信用管理，跟蹤應(yīng)收賬款回款進度，定期進行銷售數(shù)據(jù)分析與市場動態(tài)研判。

4）建立客戶專屬檔案并動態(tài)更新，定期進行客戶滿意度調(diào)研，針對性改進服務(wù)質(zhì)量。

大專及以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，可接受出差。熟悉原料藥注冊申報流程，具有應(yīng)對FDA/EMA審計經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。

服務(wù)熱線：0373-6351880 / 6351990 / 6351863 / 6331800

E-MAIL：hr@www.535281.cn

按SOP執(zhí)行合成、干燥等工序，監(jiān)控工藝參數(shù)，操作并維護反應(yīng)釜、離心機等設(shè)備，及時上報異常；配合QA/QC取樣檢測，準(zhǔn)確填寫生產(chǎn)及清潔記錄，保證數(shù)據(jù)可追溯。

高中及以上學(xué)歷、身體健康、吃苦耐勞，具備基礎(chǔ)數(shù)據(jù)處理能力，接受倒班。

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1）根據(jù)公司的研發(fā)戰(zhàn)略，參與制定藥物制劑研發(fā)項目的規(guī)劃和方案；

2）進行處方工藝設(shè)計、優(yōu)化，開展實驗研究，并保證研究的合規(guī)性；協(xié)調(diào)、對接中試放大工作；

3）協(xié)助完成制劑部門管理文件、制劑申報資料的起草/審核工作；負(fù)責(zé)制劑申報后，實驗現(xiàn)場的核查工作、并配合生產(chǎn)現(xiàn)場的核查工作；

4）制定項目計劃和時間表，定期跟蹤項目進度，及時匯報項目進展和存在的問題，確保項目按計劃進行。

本科及以上學(xué)歷，藥物制劑及相關(guān)專業(yè)。具有完整小試開發(fā)及中試放大生產(chǎn)項目經(jīng)驗，熟悉藥品注冊要求，熟悉CTD申報資料的撰寫和整理工作的優(yōu)先。

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1）熟練地完成化學(xué)反應(yīng)和相關(guān)操作，并能分析大部分的反應(yīng)結(jié)果，熟悉后處理及純化；

2）能夠完成項目研究，并在規(guī)定的時間內(nèi)提交化合物；

3）能夠完成文獻(xiàn)的查閱和基本的圖譜解析；

4）清晰完整地完成實驗記錄和數(shù)據(jù)上傳，實驗報告書真實、詳細(xì)、可靠、規(guī)范。

碩士及以上學(xué)歷，有機化學(xué)專業(yè)，有工作經(jīng)驗者優(yōu)先

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:1）負(fù)責(zé)分析方法開發(fā)、方法學(xué)驗證及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立，負(fù)責(zé)物料、中間體、成品、留樣產(chǎn)品、穩(wěn)定性樣品的檢測；

2）負(fù)責(zé)實驗數(shù)據(jù)的記錄、數(shù)據(jù)的計算和統(tǒng)計、實驗結(jié)果的匯總分析、負(fù)責(zé)分析儀器的日常維護。

大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)分析、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，有工作經(jīng)驗者優(yōu)先。

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1）熟練掌握產(chǎn)品生產(chǎn)工藝規(guī)程及各崗位生產(chǎn)操作規(guī)程，并能在實際生產(chǎn)過程中熟練運用；

2）能夠按照GMP及相關(guān)藥品生產(chǎn)要求協(xié)助車間主任組織生產(chǎn)；

3）能夠組織起草或修訂標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及相關(guān)記錄、憑證

4）負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的發(fā)放、收集以及批生產(chǎn)記錄的匯總；

5）能夠參與車間的有關(guān)驗證工作以及新產(chǎn)品試驗等。

本科及以上學(xué)歷，生物發(fā)酵、化學(xué)合成、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。

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